Kostenfreier Download Außergewöhnlich (A little extra / by Conny Wenk), by Conny Wenk
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Außergewöhnlich (A little extra / by Conny Wenk), by Conny Wenk
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Über den Autor und weitere Mitwirkende
Als Juliana mit dem Down-Syndrom geboren wurde, geriet meine Welt erst einmal ins Wanken. Nach dem ersten Schock begann ich die Welt mit anderen Augen zu sehen. Mir wurde klar, dass Schönheit weit mehr ist als Symmetrie. Man muss einfach nur genauer hinsehen: Jeder Mensch hat etwas Schönes. Conny Wenk lebt mit ihrem Mann und ihren beiden Kindern Juliana und Nicolas in Stuttgart. Als Betriebswirtin war sie längere Zeit in Japan und den USA tätig, anschließend arbeitete sie als Personalleiterin in einem Stuttgarter Medienunternehmen. Ihrer Tochter, die 2001 mit dem Down-Syndrom auf die Welt kam, hat sie es zu verdanken, dass ihre große Leidenschaft Fotografie schließlich zum Beruf wurde. Mit ihren Büchern und Kalendern, ihrem Blog und auf Facebook inspiriert Conny Wenk seitdem Tausende auf der ganzen Welt. 2004 erschien ihr erstes Buch Außergewöhnlich, in dem 15 Mütter zu Wort kamen und der Unzähligen Mut gemacht hat. Und der Conny Wenk Reaktionen beschert wie diese hier: Mein Sohn ist auf der Welt, weil ich damals das große Glück hatte, Deinen Bildband gesehen zu haben. Den hat mir die Ärztin des Pränatalzentrums in die Hand gegeben. 2008 folgte Außergewöhnlich: Väterglück, Geschichten und Fotos von Kindern mit Down-Syndrom und ihren Vätern. In dem Bildband Schmetterlingszauber (2007) geht es um die bezaubernde Freundschaft der drei Mädchen Hannah, Juliana und Lilly. Seit 2009 erscheint zudem der Wandkalender A little extra im Neufeld Verlag; Auftakt zur Edition A little extra by Conny Wenk . Conny Wenk ist Gründungsmitglied des Vereins 46PLUS Down-Syndrom Stuttgart e. V., für dessen Kalenderprojekte sie Kinder mit Down-Syndrom und prominente Persönlichkeiten fotografiert hat. Für ihren Einsatz für Menschen mit Down-Syndrom wurde ihr 2011 vom Deutschen Down-Syndrom InfoCenter (Lauf) der Moritz verliehen.
Produktinformation
Gebundene Ausgabe: 128 Seiten
Verlag: Neufeld Verlag; Auflage: 2 (15. Oktober 2015)
Sprache: Deutsch
ISBN-10: 9783862560431
ISBN-13: 978-3862560431
ASIN: 3862560430
Größe und/oder Gewicht:
23,1 x 1,5 x 27,9 cm
Durchschnittliche Kundenbewertung:
5.0 von 5 Sternen
11 Kundenrezensionen
Amazon Bestseller-Rang:
Nr. 123.153 in Bücher (Siehe Top 100 in Bücher)
Der Arzt schallte und schallte...und dann der Schock: Nackenfalte viel zu dick. Hohes Risiko für Down-Syndrom. Falls das Kind denn überhaupt lebensfähig wäre. Dabei hatte ich mich einfach auf ein neues Ultraschallbild von meinem Kind gefreut. Er telefonierte gleich mit der Spezialistin für Pränataldiagnostik und gab gleichzeitig die Messdaten in sein Rechenprogramm ein. Und dann sprach er über Termine und Fristenregelungen. Ich begriff erst Stunden später, dass er auf eine Abtreibung hinaus wollte.Dabei wollte ich dieses Kind doch gar nicht hergeben. Ich hatte bloß Angst. Angst vor dem Unbekannten. Die medizinischen Fakten kannte ich - Entwicklungsverzögerung in unterschiedlichem Ausmaß, erhöhtes Risiko für Herzfehler und andere Erkrankungen etc. Aber was bedeutet es, ein Kind mit Down-Syndrom zu haben und aufzuziehen? Was bedeutet es für das Kind, anders zu sein? Ich wollte Informationen zum Alltag mit Down-Syndrom; aber ich kannte niemanden, der mir aus erster Hand davon berichten konnte. Aber ich fand dieses Buch - und verschlang es an einem Abend.Die Autorin Conny Wenk hat den Alltag dieser Kinder und Familien fotografisch eingefangen und die Geschichten zu diesen Menschen veröffentlicht. Es zeigt lachende und spielende Kinder und innige Momente mit ihren Eltern. Man liest über Sorgen und Freude und den "ganz normalen Wahnsinn". Eben das, was den Alltag so ausmacht. Und auch wenn dieser nicht immer einfach ist - die Geschichten strahlen eine unbändige Freude am Leben aus - auch mit Down-Syndrom.Dieses Buch macht Mut. Denn es zeigt, dass man sich vor einem Leben mit Down-Syndrom nicht fürchten muss. Ja, diese Kinder sind außergewöhnlich und manchmal eine Herausforderung - aber welches Kind ist das nicht?Meine Tochter kam übrigens ohne Down-Syndrom oder sonstige Auffälligkeiten auf die Welt - trotz der dicken Nackenfalte. Aber willkommen war sie so oder so :)
absolute Kaufempfehlung das Buch gibt kleine Alltagsgeschichten von Müttern mit Down Syndrom Kindern wieder. Ich habe es verschlungen und finde es ganz toll gemacht ..tolle Fotos...
Wau, was für hübsche, süße, voller Ausstrahlung sprozender Kinder. Die Fotos von Conny Wenk zeigen ganz gewöhnliche Kinder mit einem mehr oder weniger ausgeprägten Erscheinungsbild. Das Strahlen der Kinder ist umwerfend.
Dieses Buch ist einfach nur empfehlenswert: Die schön geschriebenen Texte machen Mut und zeigen, dass Kinder mit Trisomie wirklich etwas ganz besonderes und außergewöhnliches sind. Dazu gibt es jede Menge schöner Bilder. Ich kann nur sagen: Vielen Dank für dieses Buch - mir hat es sehr geholfen, wieder mit Zuversicht in die Zukunft zu blicken!
Dieses Buch zeigt sehr liebevoll, dass Donsyndrom nicht gleich Downyndrom ist und welche Bereicherung dieses "kleine Extra" sein kann. Eindrucksvolle Bilder und berührende Geschichten!!
Seit 3 Jahren haben wir einen Sohn mit dem gewissen Extra. Da wir vor der Geburt nicht wussten, was auf uns zukommt, haben wir von unserem Überraschungsei erst bei der Geburt erfahren. Im ersten Moment waren wir tatsächlich ein bißchen geschockt.Das ist allerdings sehr schnell verflogen.Allerdings hätten wir uns gewünscht, dass wir ein solches Buch bekommen hätten oder zumindest den Tip für dieses Buch.Stattdessen haben wir Infobroschüren bekommen, wo drin steht, was Kinder mit Down Syndrom noch alles für schlimme Krankheiten haben können. Uns reichte aber in dem Moment schon mal die Diagnose Morbus Down und der Herzfehler.Daher haben wir die Broschüren erst gar nicht weiter beachtet.Wir haben uns dann Infos aus dem Internet besorgt und unmittelbar nach der Geburt mit der Frühförderung unseres Sohnes begonnen.Hätten wir ein solches Buch zur Geburt bekommen oder halt eben einen Tip zu diesem Buch, wären uns schon sehr sehr viele Fragen beantwortet worden. Insbesondere da wir bis dato noch keinen Bezug zum Down Syndrom hatten.Jetzt haben wir es zwar 3 Jahre nach der Geburt geschenkt bekommen und es beantwortet dennoch viele Fragen.Das Buch ist durch die vielen Bilder sehr schön. Außerdem sind die kleinen Geschichten, die die Mütter ihrer Kinder mit dem gewissen Extra hier schreiben sehr kurzweilig und interessant zu lesen.Besonders zu empfehlen ist auch das Buch Außergewöhnlich: Väterglück. In dem es die gleichen schönen Bilder mit kurzweiligen Texten der Väter gibt!Daher eine ganz klare Kaufempfehlung! Eben auch für andere Erwachsene die bis dato noch keine Berührung mit Menschen mit dem gewissen extra Chromosom haben. Es hilft Ängste abzubauen und zeigt, das Menschen mit Down Syndrom Menschen wie Du und ich sind!!
Als wir am Morgen nach der Geburt erfahren haben, dass unser Sohn das Down Syndrom hat, schien unseres Leben zerstört. Ich hätte mir statt Broschüren mit Adressen von Behinderteneinrichtungen dieses Buch in den Händen gewünscht. Erste Gedanken gingen dahin, dass unser Sohn kein normales Leben führen könnte und nur Behinderteneinrichtungen besuchen könnte. Aufmunternde Worte von Ärzten und Hebammen schienen kleinlich und nicht der Wahrheit entsprechend. In diesem Buch beschreiben mehrere Mütter das Leben mit ihrem Kind die das Extra Chromosomen haben. Der Preis ist es wert dieses gute Gefühl nicht allein mit dem Schicksal zu sein, auch für Großeltern und Tanten die vielleicht gar nicht wissen was Trisomie 21 bedeutet ist es sehr lesenswert.
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